1、负责中药或配方颗粒小试、中试研究,开展大生产工艺技术转移;
2、了解国内药品研发技术要求、注册的相关法规,申报资料要求;
3、负责新产品工艺验证研究;
4、熟悉新药开发相关法律法规,较强的法规符合性意识;
5、规范撰写研发记录或申报资料。
成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月,总部位于成都市武侯科技园区武科西二路8号,是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。2015年7月普思生物成为分离纯化领域第一家“新三板”挂牌公众公司,证券代码832791。公司集研发、生产、销售于一体,为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务,以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案。公司立志打造中国最高效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。