岗位职责：
1.负责完成试剂产品的日常质检工作，并及时完成质检记录，提交质检记录及报告；
2.负责完成质量部相关文件的起草和修订；
3.负责将日常质检过程中的问题及时记录并向试剂质量主管进行反馈，对试剂质量工作提出合理化建议并协助质量主管对工作和管理流程进行梳理和完善；
4.负责协助部门负责人对客户反馈的试剂质量问题进行处理和验证；
5.负责协助仪器质检所需试剂的准备、验证、检验，并及时完成质检记录，提交质检记录及报告；
6.负责完成上级领导安排的其他工作。
任职要求
1. 专业及学历要求：生物、医学及相关专业，本科及以上。
2. 应届毕业生或1年及以上医疗器械或生物医药行业技术工作经验，有质量检验管理工作经验者佳。优秀应届毕业生亦可。
3. 熟练掌握常见分子生物学实验操作及相关仪器设备的维护。
4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的团队合作精神和组织纪律性。
5. 具备良好的沟通能力，亲和力强，具有良好的职业形象。

卡尤迪生物科技（北京）有限公司
公司介绍
卡尤迪公司致力于在便携性、分子诊断、病原体检测等方面的不断突破与创新。2013年，卡尤迪生物科技突破技术瓶颈并成功研发出开创性技术-Direct Detect 快速分子诊断检测。不需要提取样本中的 DNA/RNA，卡尤迪的即时快速检测技术能够满足临床医生更快速的拿到检测报告并确诊疾病。有助于提高病人的康复率和生活质量。“让每一个人受益于分子诊断”的理念是卡尤迪在疫病防控、食品安全、医疗等诸多领域不断创新的动力。

卡尤迪生物科技专注于即时检验领域新型基因分子诊断平台的研究及应用。卡尤迪公司的 DirectDetectTM 荧光定量 PCR 检测平台，不仅检测成本低，而且不再依赖复杂、耗时、易出错的核酸提取和纯化过程，提供了一种简单、快速、准确的 POCT 分子诊断平台。从产品设计的开始到产品交付给客户，卡尤迪始终把产品质量作为日常工作的重心。严格遵守企业产品质量管理体系各项法规。

卡尤迪宜兴生物科技有限公司成立于2014年10月。公司位于宜兴经济技术开发区，覆盖整个长三角地区；工厂占地面积约8000平方米，包括3400平方米的电子设备生产车间和1500平方米的GMP-IVD试剂生产车间。卡尤迪宜兴生物科技有限公司是卡尤迪公司仪器及试剂的生产基地。

卡尤迪美国分公司成立于 2015 年。它位于美国旧金山的核心区。它占地约1500平方米。与美国顶尖研究中心建立了合作关系。卡尤迪美国分公司是卡尤迪的研发中心，专注于美国市场的前沿产品研究和销售营销。

卡尤迪医学检验实验室于2016年8月开业运营。占地面积约2000平方米，1200平方米的20万级洁净实验室。为医疗机构和个人用户提供诊断服务。基于卡尤迪分子诊断平台，我们可以提供完善的整套个体化健康管理解决方案，如传染病筛查、微生物组、癌症筛查、基因分型诊断等。

卡尤迪获得赛富亚洲、北极光和中国其他顶级投资者投资超过3500万美元，目前该公司拥有150多名员工。截至目前，卡尤迪已申请83项专利，其中中国专利13项，美国专利2项，澳大利亚专利1项，PCT国际专利22项。