岗位职责：
1. 主要负责临床分子诊断检验项目或产品的开发和改进工作，并承担相应责任；
2. 负责制定产品开发和改进的工作计划和完成时间表；
3. 负责按计划完成具体的工作任务，并负责产品开发和改进工作的顺利推进；
4. 负责制定具体的实验方案，并完成实验；
5. 负责对实验结果进行客观分析和评价，并按阶段完成开发和改进总结；
6. 负责产品开发和改进过程中相关资料的编写；
7. 负责定期与经理进行沟通，即时发现产品开发和改进过程中存在的风险和隐患；
8. 负责控制产品相关物料使用，根据实际情况提前购买或制备研发物料；
9. 接受上级安排的其他性工作即临时工作，并对其工作内容负责。
任职要求：
1.熟练掌握核酸提取、pcr、qpcr及其相关技术，有quantstudio 3d或let digital pcr平台及ngs相关经验最佳；
2.熟练使用各种分子生物学工具软件；
3.能独立完成相关检测；
4.cet-4以上，能熟练阅读、翻译专业英文文献；
5.分子生物学、生物技术、微生物等生物相关专业本科以上学历，优秀毕业生均可考虑

卡尤迪生物科技（北京）有限公司
公司介绍
卡尤迪公司致力于在便携性、分子诊断、病原体检测等方面的不断突破与创新。2013年，卡尤迪生物科技突破技术瓶颈并成功研发出开创性技术-Direct Detect 快速分子诊断检测。不需要提取样本中的 DNA/RNA，卡尤迪的即时快速检测技术能够满足临床医生更快速的拿到检测报告并确诊疾病。有助于提高病人的康复率和生活质量。“让每一个人受益于分子诊断”的理念是卡尤迪在疫病防控、食品安全、医疗等诸多领域不断创新的动力。

卡尤迪生物科技专注于即时检验领域新型基因分子诊断平台的研究及应用。卡尤迪公司的 DirectDetectTM 荧光定量 PCR 检测平台，不仅检测成本低，而且不再依赖复杂、耗时、易出错的核酸提取和纯化过程，提供了一种简单、快速、准确的 POCT 分子诊断平台。从产品设计的开始到产品交付给客户，卡尤迪始终把产品质量作为日常工作的重心。严格遵守企业产品质量管理体系各项法规。

卡尤迪宜兴生物科技有限公司成立于2014年10月。公司位于宜兴经济技术开发区，覆盖整个长三角地区；工厂占地面积约8000平方米，包括3400平方米的电子设备生产车间和1500平方米的GMP-IVD试剂生产车间。卡尤迪宜兴生物科技有限公司是卡尤迪公司仪器及试剂的生产基地。

卡尤迪美国分公司成立于 2015 年。它位于美国旧金山的核心区。它占地约1500平方米。与美国顶尖研究中心建立了合作关系。卡尤迪美国分公司是卡尤迪的研发中心，专注于美国市场的前沿产品研究和销售营销。

卡尤迪医学检验实验室于2016年8月开业运营。占地面积约2000平方米，1200平方米的20万级洁净实验室。为医疗机构和个人用户提供诊断服务。基于卡尤迪分子诊断平台，我们可以提供完善的整套个体化健康管理解决方案，如传染病筛查、微生物组、癌症筛查、基因分型诊断等。

卡尤迪获得赛富亚洲、北极光和中国其他顶级投资者投资超过3500万美元，目前该公司拥有150多名员工。截至目前，卡尤迪已申请83项专利，其中中国专利13项，美国专利2项，澳大利亚专利1项，PCT国际专利22项。