职位描述： 1、完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案开展。
2、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3、制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度完成。
任职要求：  1、临床医学或相关专业本科及以上学历。
2、性格外向，诚信、细致、严谨，有较强的责任感，适应经常出差。
3、良好的应变、沟通和协调能力，亲和力强。
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程。

科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。集团现有药物研发人员700余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的创新化学药物和基因工程药物的研发，密切追踪全球重大疾病领域的研究进展，不断布局诸如免疫治疗、抗体导向药物等新的、有突破性进展的靶点和药物。