首页 > 医药器械类 > 医药器械推广 > 医疗器械注册专员
更新:2019-04-06
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
岗位资格:
1、负责主导产品注册全过程;
2、协调医疗器械产品的注册标准制定和修订;
3、协助管理者建立和实施GMP体系;
4、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持;
5、负责外部机构的关系建立和维护;
6、完成直接上级交办的其他工作任务。

任职资格:
1、本科以上学历, 医学类、医疗器械类等相关专业;
2、两年或以上医疗器械注册经验;
3、有临床项目经验优先;
4、熟悉医疗器械方面的法律、法规及注册申报的流程;
5、具有良好的沟通协调能力、有广泛的资源;
6、严谨的策划组织能力及能力;
7、良好的敬业精神和职业道德操守。
医疗器械 私营.民营企业 50~200人 成都市
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