成都百康医药工业药理毒理研究院  
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  • 2021-11-22

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公司简介
2002年成立,主要从事新药安全性评价工作,是获得国家食品药品监督管理总局GLP认证的机构,具体内容包括:①单次和多次给药毒性试验(啮齿类); ②单次和多次给药毒性试验(非啮齿类:犬,灵长类);③生殖毒性试验;④遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);⑤局部毒性试验;⑥免疫原性试验;⑦安全性药理试验;⑧毒代动力学试验;⑨其它毒性试验:《中国药典》规定的热源、溶血、异常毒性、降压物质检查等。
本平台严格按照SFDA有关GLP认证的相关条例设置机构。
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